Pressemeddelelse fra Dancann Pharma
Den 1. januar 2018 blev den 4-årige forsøgsordning med medicinsk cannabis indført. Lægemiddelstyrelsen udsteder i den forbindelse tilladelse til fremstilling af cannabismellemprodukter i henhold til § 9 stk. 1 i lov om forsøgsordning med medicinsk cannabis.
Import, fremstilling og eksport af cannabisudgangsprodukter samt fremstilling af cannabismellemprodukter er alle aktiviteter som fremgår på tilladelse til fremstilling af cannabismellemprodukter.
Kommentar fra CCO
Kommerciel ansvarlig (Chief Commercial Officer) hos DanCann Pharma, John Morell Frellsen, udtaler: “Dette er et vigtigt skridt i vores bestræbelser på at bringe en lang række medicinske cannabisprodukter på markedet i Danmark. I dag er det vanskeligt for både læger og patienter at få adgang til medicinsk cannabis i forskellige former, og af samme grund er vi her for at ændre på dette”, kommenterede John Morell Frellsen.
Om DanCann Pharma A/S
DanCann Pharma A/S (SS: DANCAN) blev grundlagt i 2018 og er en dansk farmaceutisk bioteknologivirksomhed drevet af cannabinoider. DanCann Pharma er et vertikalt integreret, licenseret produktions- og distributionsselskab med base i Danmark. Virksomheden fokuserer på at udvikle, fremstille og markedsføre nye terapeutiske cannabinoider i en bred vifte af sygdomsområder.
Kontakt:
CEO Jeppe Krog Rasmussen email: jkr@dancann.com
For yderligere information, kontakt venligst:
Jeppe Krog Rasmussen, CEO
E-mail: jkr@dancann.com
Website: www.dancann.com
Læs hele pressemeddelelsen på Via Ritzau her: https://via.ritzau.dk/pressemeddelelse/dancann-pharma-as-indsender-ansogning-til-laegemiddelstyrelsen-om-tilladelse-til-at-producere-mellemprodukter-med-cannabis?releaseId=13606707
** Ovenstående pressemeddelelse er videreformidlet af Ritzau på vegne af tredjepart. Ritzau er derfor ikke ansvarlig for indholdet **
