Pressemeddelelse fra Lif Lægemiddelindustriforeningen
Adgangen til ny medicin bliver forsinket for europæerne.
Så enkel er den umiddelbare konsekvens af det lovforslag til en ny europæisk lægemiddelstrategi, som EU-Kommissionen i dag har fremlagt.
“Det nye forslag vil betyde, at europæerne vil få den nyudviklede medicin senere, end de gør nu, da virksomhederne vil kigge mod andre markeder i verden. Det bliver simpelthen for usikkert, om investeringsomkostningerne kan blive tjent ind igen, før patentet udløber, og de generiske lægemidler kommer ind,” siger Ida Sofie Jensen, koncernchef i lægemiddelindustriforeningen, Lif.
I forslaget om revision af lægemiddel-lovgivningen vil Kommissionen reducere den europæiske databeskyttelse med 2 år – fra otte til seks år.
Tanken er at bruge industriens eksklusivitetsperioder til at lancere de nye lægemidler på samme tid i alle lande, i stedet for at nogle lægemidler lanceres i forskellige lande over en lidt længere tidsperiode.
Men Kommissionen har misforstået situationen, mener Lif:
“Det er ikke patenterne, der udgør barriererne, men derimod en lang række regulatoriske og prioriteringsmæssige barrierer, som medlemslandene har skabt, fordi sundhedspolitik og -systemer er nationale anliggender. Så selv hvis industrien forsøgte at lancere et produkt i alle lande på en gang, så betyder de nationale barrierer og prioriteringer, at det ikke ville kunne lade sig gøre alligevel,” siger Ida Sofie Jensen.
Lægemiddelindustrien er selv kommet med et alternativt løsningsforslag, hvor virksomhederne forpligtiger sig til at ansøge om pris og tilskud i alle EU’s 27 lande indenfor to år.
Industrien vil også etablere en portal, der skal give større gennemsigtighed om virksomhedernes lanceringsstatus og tilskudsansøgninger, så de grundlæggende årsager til forsinkelser kan identificeres.
Ida Sofie Jensen er stærkt bekymret for de potentielle følger af strategien for den europæiske lægemiddelindustri.
“I dag kommer kun en femtedel af de nye globale lægemidler fra Europas laboratorier, mens halvdelen kommer fra USA. For 25 år siden var det omvendt. Så det handler om, at industriens innovation og konkurrencekraft ikke må svækkes. For dermed forringes også den styrkeposition, som Life Science-branchen er for Danmark.”
Det er nu op til regeringerne i de europæiske lande at kommentere og påvirke lovforslaget fra EU-kommissionen.
Koncernchefen i Lif roser den danske regering for en meget aktiv stemme for Life Science blandt EU’s medlemslande i debatten om lægemiddelstrategien.
“Der er ingen tvivl om, at den danske regerings aktive engagement kan skabe politisk opbakning til at skubbe lægemiddelstrategien i den rigtige retning, når lovforslaget skal behandles i EU.” siger Ida Sofie Jensen.
Lovforslaget skal nu forhandles internt hos unionens to lovgivende forsamlinger, Ministerrådet og Europa-Parlamentet.
Kontakt:
Presserådgiver Claus Bøggild email: clb@lif.dk
Læs hele pressemeddelelsen på Via Ritzau her:
** Ovenstående pressemeddelelse er videreformidlet af Ritzau på vegne af tredjepart. Ritzau er derfor ikke ansvarlig for indholdet **
