Pressemeddelelse fra Europa Kommissionen
EU står over for en stor sundhedsudfordring: Godkendte lægemidler når stadig ikke ud til patienterne hurtigt nok og der er store forskelle mellem medlemslande. Der er behov for at gøre EU’s lægemiddellovgivning mere smidig, fleksibel og tilpasset borgernes og virksomhedernes behov i hele EU.
Derfor foreslår Europa-Kommissionen i dag den største reform af lovgivningen i over 20 år.Reformen vil gøre det nemmere at få fat i den medicin og de lægemidler, patienter har brug for – og sikre overkommelige priser.
Samtidig styrkes EU’s lægemiddelindustris innovation, konkurrenceevne og tiltrækningskraft, mens miljøstandarderne sættes endnu højere. Kommissionen foreslår også at intensivere bekæmpelsen af antimikrobiel resistens (AMR).
Med reformen vil Kommissionen:
- Skabe et indre marked for lægemidler, der sikrer, at alle patienter i hele EU har rettidig og lige adgang til sikre, effektive og økonomisk overkommelige lægemidler
- Fortsat tilbyde en attraktiv og innovationsvenlig ramme for forskning, udvikling og produktion af lægemidler i Europa
- Reducere godkendelsestiden for lægemidler, så de når ud til patienterne hurtigere. Det skal ske ved at mindske den administrative byrde, så procedurerne fremskyndes
- Forbedre tilgængeligheden og sikre, at lægemidler altid kan leveres til patienter, uanset hvor de bor i EU
- Håndtere antimikrobiel resistens (AMR) og tilstedeværelsen af lægemidler i miljøet gennem en One Health-tilgang
- Gøre medicinen mere miljømæssigt bæredygtig
Mere information
Læs hele pressemeddelelsen på Via Ritzau her:
** Ovenstående pressemeddelelse er videreformidlet af Ritzau på vegne af tredjepart. Ritzau er derfor ikke ansvarlig for indholdet **
