Coronavaccinen fra amerikanske Johnson & Johnson kan potentielt være tæt på at blive godkendt til brug i EU – og dermed også Danmark.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) tager torsdag den 11. marts således stilling til vaccinen på et ekstraordinært møde.
Det oplyser EMA tirsdag i en pressemeddelelse.
Agenturet oplyser, at det allerede samme dag potentielt kan anbefale vaccinen til brug i EU. Det sker, “såfremt data om vaccinens kvalitet, sikkerhed og effektivitet viser sig at være solid og fuldkommen”.
Det er formelt set EU-Kommissionen, som skal godkende vaccinen. Det er tidligere sket samme dag, som EMA kom med sin anbefaling.
Danmark har bestilt vaccinedoser til 8,2 millioner personer fra Johnson & Johnson. Det er dermed den vaccine, som Danmark har bestilt flest af.
Modsat de tre første vacciner, der er godkendt i EU, som kræver to stik, kan man med Johnson & Johnsons vaccine nøjes med ét stik.
Vaccinen har vist en effekt på omkring 66 procent i at forhindre et moderat eller alvorligt forløb med coronavirus.
Det er en lavere effektivitet end to af de allerede EU-godkendte vacciner – dem fra Pfizer/BioNTech og Moderna. Effektiviteten minder til gengæld om den hos AstraZeneca, der er den tredje godkendte i EU.
Man kan dog ikke sammenligne de forskellige vacciners effekt direkte. Det skyldes blandt andet, at der kan være forskel på, hvordan de forskellige studier er sammensat.
Vaccinerne fra Johnson & Johnson og AstraZeneca har det til fælles, at de er nemmere at opbevare end de to førstnævnte.
/ritzau/
