Den 21. december bliver der holdt et ekstraordinært møde i en ekspertkomité under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
På dagsordenen er coronavaccinen fra Pfizer og BioNTech, og om vaccinen kan godkendes til brug af EU’s medlemslande.
Det oplyser EMA i en meddelelse på sin hjemmeside.
I forvejen var der planlagt et møde med samme dagsorden til 29. december. Det møde vil stadig finde sted, hvis det er nødvendigt, skriver EMA.
/ritzau/
