Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) meddeler tirsdag, at det har indledt en løbende vurdering af data fra covid-19 vaccinen fra kinesiske Sinovac.
Virksomheden har endnu ikke formelt ansøgt om at få vaccinen godkendt i EU.
Lægemiddelagenturet oplyser i en pressemeddelelse, at det er begyndt at kigge på data for den kinesiske coronavaccinen fra Sinovac.
Under coronaudbruddet har EMA åbnet for, at vaccineproducenter kan indsende data fra forsøg med vacciner, inden de sender en egentlig ansøgning. Det er for at kunne godkende vacciner hurtigere end normalt.
De foreliggende data er foreløbige resultater fra test på både dyr og mennesker. De tyder på, at vaccinen producer immunreaktioner mod coronavirusset.
/ritzau/
